Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту

→ Хроническая почечная недостаточность
→ Функциональная морфология почек
→ Физиология почки
→ Ренин-ангиотензин
→ Почечная гипертония
→ Поражение почек при диспротеинозах
→ Пересадка почки
→ Паранеопластическое поражение почек
→ Острая почечная недостаточность
→ Основные методы обследования
→ Нефротический синдром
→ Иммунология нефритов
→ Генетические и врожденные нефропатии
→ Вирусы и почки
→ Анемия
→ Амилоидоз почек

Карта сайта
Обратная связь
RSS новости

Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Январь 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Популярные статьи
  • Осложнения после пересадки поч ...
  • Показания и противопоказания к ...
  • Классификация амилоидоза и стр ...
  • Рентгенологические и радиологи ...
  • Белок.
  • Строение и функция нефрона.
  • Пункционная биопсия почки.
  • Тубулопатии.
  • Радиоизотопная ренография.
  • Почечные дисплазии.
  • Наследственный нефрит.
  • Эхография (ультразвуковое скан ...
  • Гломерул о нефрит.
  • Гипертонический синдром, связа ...
  • Общее.
  • Общая.
  • ОТЕКИ.
  • Выбор донора.
  • Синдром Барттера.
  • Патогенез.
  • Клиническая картина.
  • Клиническая картина, биохимиче ...
  • Кальций.
  • Фосфаты.
  • Органические кислоты и основан ...
  • Дизметаболические нефропатии.
  • Диагноз.
  • Общая.
  • Система комплемента.
  • Инкреторная функция почки.
  • Лечение.
  • Течение и прогноз.
  • Лабораторные признаки и их пат ...
  • Натрий и хлор.
  • Общая.
  • Лечение.
  • Объективные данные.
  • Патогенез.
  • Аминокислоты.
  • Хронические вирусные инфекции ...
  • Патогенез.
  • Общая.
  • Общая.
  • Клиническая картина.
  • Общее.
  • Эндокринные аппараты почек.
  • Синдром гипоренинемического ги ...
  • Ренинсекретирующая опухоль по ...
  • Лечение.
  • Острая почечная недостатоность ...

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Дизметаболические нефропатии. Генетические и врожденные нефропатии
    Это группа заболеваний тесно примыкающих к тубулопа-тиям и развивающихся в связи с метаболическими нарушениями. Почечный синдром при этом вторичен, выражается прежде всего в проявлении оксалатно-кальцневой или фосфатно-кальциевой кристаллурии. При этом обязательно выражены признаки нестабильности цитомембран, обнаруживаемые приисследовании биохимических параметров крови и мочи [Вель* тищев Ю. Е. и др., 1978]. Нестабильность клеточных мембран в этих случаях четко прослеживается в семьях пробандов. Мо-чевой синдром характеризуется абактериальной лейкоцитури-ей, микрогематурией, протеинурией. По мере прогрессирова-ния заболевания возможно развитие интерстициального нефрита и мочекаменной болезни.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Информация
    Посетители, находящиеся в группе "Гости" не могут оставлять комментарии на сайте.
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Клиническая нефрология All Rights Reserved