Вход на сайт
Логин
Пароль
 
Навигация по сайту

→ Хроническая почечная недостаточность
→ Функциональная морфология почек
→ Физиология почки
→ Ренин-ангиотензин
→ Почечная гипертония
→ Поражение почек при диспротеинозах
→ Пересадка почки
→ Паранеопластическое поражение почек
→ Острая почечная недостаточность
→ Основные методы обследования
→ Нефротический синдром
→ Иммунология нефритов
→ Генетические и врожденные нефропатии
→ Вирусы и почки
→ Анемия
→ Амилоидоз почек

Карта сайта
Обратная связь
RSS новости

Опрос на сайте

Да
Нет


Календарь
«    Февраль 2008    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
 

Популярные статьи
  • Осложнения после пересадки поч ...
  • Классификация амилоидоза и стр ...
  • Показания и противопоказания к ...
  • Рентгенологические и радиологи ...
  • Белок.
  • Строение и функция нефрона.
  • Пункционная биопсия почки.
  • Тубулопатии.
  • Радиоизотопная ренография.
  • Гломерул о нефрит.
  • Общее.
  • Эхография (ультразвуковое скан ...
  • Почечные дисплазии.
  • Наследственный нефрит.
  • ОТЕКИ.
  • Патогенез.
  • Выбор донора.
  • Гипертонический синдром, связа ...
  • Синдром Барттера.
  • Клиническая картина.
  • Общая.
  • Общая.
  • Фосфаты.
  • Кальций.
  • Диагноз.
  • Объективные данные.
  • Дизметаболические нефропатии.
  • Лечение.
  • Клиническая картина, биохимиче ...
  • Лабораторные признаки и их пат ...
  • Хронические вирусные инфекции ...
  • Лечение.
  • Система комплемента.
  • Инкреторная функция почки.
  • Патогенез.
  • Течение и прогноз.
  • Общая.
  • Общая.
  • Натрий и хлор.
  • Клиническая картина.
  • Аминокислоты.
  • Патогенез.
  • Органические кислоты и основан ...
  • Общая.
  • Острая почечная недостатоность ...
  • Эндокринные аппараты почек.
  • Лечение.
  • Общее.
  • Синдром гипоренинемического ги ...
  • Ренинсекретирующая опухоль по ...

  • Наши партнеры

    Рекламный блок
    Общее. Генетические и врожденные нефропатии
    Достижения нефрологии в последние десятилетия убеди-тельно показывают, что наследственные и врожденные заболе-вания почек должны быть известны не только педиатрам, но и интернистам-нефрологам. Это связано с несколькими фактора-ми. Первое — болезнь, начавшись или впервые проявившись в детском возрасте при существующих методах терапии, давая длительные ремиссии, оказывается предметом наблюдения те-рапевтов. Второе — ряд наследственных и врожденных забо-леваний почек может впервые проявиться у взрослого человека. Примером тому среди генетически-детерминированных нефропатий является «взрослый тип поликистозной болезни». Относительно врожденных уронефропатий это положение ил-люстрируется данными, изложенными в резолюции 2-го Все-союзного съезда урологов (Киев, 1978): «Аномалии и пороки развития органов мочевой системы у взрослых обнаруживаются в 2 раза чаще, чем у детей, так как длительное время они клинически не проявляются». И, наконец, третье — при наличии заболевания почек у взрослых членов семьи необходимо разъяснить им целесообразность получения медико-генети-ческой консультации при решении вопроса о возможности иметь ребенка, а при его рождении — о важности наблюдения такого ребенка у специалиста для профилактики возможного заболевания почек.
     
    Уважаемый посетитель вы вошли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
    Информация
    Посетители, находящиеся в группе "Гости" не могут оставлять комментарии на сайте.
    Главная страница | Регистрация | Добавить новость | Новое на сайте | Статистика Copyright © 2008. Клиническая нефрология All Rights Reserved